সুচিপত্র:
ভিডিও: একটি আল্ট্রাসাউন্ডে ডাউন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি কী কী?
2024 লেখক: Edward Hancock | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:29
দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময় কিছু বৈশিষ্ট্য সনাক্ত করা হয়েছে আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার জন্য সম্ভাব্য মার্কার হয় ডাউনস সিনড্রোম , এবং এর মধ্যে রয়েছে প্রসারিত মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকল, অনুপস্থিত বা ছোট নাকের হাড়, ঘাড়ের পিছনের অংশের বর্ধিত পুরুত্ব, উপরের অংশে একটি অস্বাভাবিক ধমনী, হৃদয়ে উজ্জ্বল দাগ, 'উজ্জ্বল' অন্ত্র, হালকা
এছাড়াও জেনে নিন, আপনি কি আল্ট্রাসাউন্ডে ডাউন সিনড্রোম দেখতে পারেন?
জন্য প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং ডাউন সিনড্রোম এর মধ্যে রয়েছে: একটি রক্ত পরীক্ষা এবং একটি আল্ট্রাসাউন্ড গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকের সময় পরীক্ষা। একটি আল্ট্রাসাউন্ড করতে পারেন একটি ভ্রূণের ঘাড়ের পিছনে তরল সনাক্ত করুন, যা কখনও কখনও নির্দেশ করে ডাউন সিনড্রোম . দ্য আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষাকে বলা হয় নুচাল ট্রান্সলুসেন্সির পরিমাপ।
তারা কি 20 সপ্তাহের আল্ট্রাসাউন্ডে ডাউন সিনড্রোম সনাক্ত করতে পারে? আমাদের চিকিত্সকরা একটি করার পরামর্শ দেন ডাউন সিনড্রোম আপনার পরিবারের কেউ না থাকলেও স্ক্রিনিং দ্য অবস্থা যাইহোক, যদি কোন দ্য নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি হল সনাক্ত ভিতরে 20 - সপ্তাহের আল্ট্রাসাউন্ড , আপনার চিকিত্সক একটি করতে অতিরিক্ত পরীক্ষা লিখতে পারেন রোগ নির্ণয় : বৃদ্ধি দ্য পিছনে চামড়া দ্য শিশুর ঘাড় হার্টের ত্রুটি।
লোকেরা আরও জিজ্ঞাসা করে, ডাউন সিনড্রোম সনাক্ত করার জন্য একটি আল্ট্রাসাউন্ড কতটা সঠিক?
যদি 10 থেকে 13 সপ্তাহের মধ্যে গর্ভবতী হয়, রক্ত পরীক্ষা এবং আল্ট্রাসাউন্ড একসাথে স্ক্যান করবে সনাক্ত করা প্রায় 90% শিশু আক্রান্ত ডাউন সিনড্রোম . যদি রক্ত পরীক্ষা 15 থেকে 20 সপ্তাহের মধ্যে করা হয় তবে এটি প্রায় 75% শিশুকে সনাক্ত করবে ডাউন সিনড্রোম.
গর্ভাবস্থায় ডাউন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি কী কী?
ডাউন সিনড্রোমের কিছু সাধারণ শারীরিক লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- চোখের দিকে ঊর্ধ্বমুখী তির্যক সমতল মুখ।
- ছোট্ট গলা.
- অস্বাভাবিক আকৃতির কান।
- প্রসারিত জিহ্বা।
- ছোট মাথা.
- অপেক্ষাকৃত ছোট আঙ্গুল দিয়ে হাতের তালুতে গভীর ক্রিজ।
- চোখের আইরিসে সাদা দাগ।
- দুর্বল পেশী স্বন, আলগা লিগামেন্ট, অত্যধিক নমনীয়তা।
প্রস্তাবিত:
ডাউন সিনড্রোমের বৈজ্ঞানিক নাম কি?
ডাউন সিনড্রোম (ডিএস বা ডিএনএস), যা ট্রাইসোমি 21 নামেও পরিচিত, এটি একটি জেনেটিক ব্যাধি যা ক্রোমোজোম 21-এর তৃতীয় কপির সমস্ত বা অংশের উপস্থিতির কারণে ঘটে। এটি সাধারণত শারীরিক বৃদ্ধি বিলম্ব, হালকা থেকে মাঝারি বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা, এবং চরিত্রগত মুখের বৈশিষ্ট্য
কন্যা তুলা রাশির সাথে কোন লক্ষণগুলি সামঞ্জস্যপূর্ণ?
কন্যারাশি, বৃষ, মকর, বৃশ্চিক এবং ধনু কন্যা তুলা রাশির জন্য আদর্শ অংশীদার করে
ডাউন সিনড্রোমের জন্য কাউন্সিল পরীক্ষা করা হয়?
Counsyl Prelude™ প্রসবপূর্ব স্ক্রিন: গর্ভাবস্থার দশম সপ্তাহের প্রথম দিকে সনাক্ত করে, যদি একটি শিশুর ডাউন সিনড্রোমের মতো ক্রোমোজোম অবস্থার জন্য সম্ভাবনা বেশি থাকে এবং অ্যামনিওসেন্টেসিস-এর মতো আক্রমণাত্মক পরীক্ষার প্রয়োজন কমাতে পারে। কাউন্সিল প্রিলিউড প্রিনেটাল স্ক্রিন পূর্বে ইনফর্মড প্রেগন্যান্সি স্ক্রিন নামে পরিচিত ছিল
ডাউন সিনড্রোমের জন্য একটি নরম মার্কার মানে কি?
একটি নরম মার্কার একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার বর্ধিত সম্ভাবনা নির্দেশ করতে পারে - তবে এটি কেবল খুব নির্ভরযোগ্য নয়, বিশেষত বড় ছবির বাইরে বিবেচনা করা হয়। কিছু নরম মার্কার অন্যদের তুলনায় ডাউন সিনড্রোমের সাথে উচ্চতর সম্পর্ক রাখে
ডাউন সিনড্রোম কি একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য?
ডাউন সিনড্রোমের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। যখন ট্রাইসোমি 21-এর কারণে এই অবস্থার সৃষ্টি হয়, তখন ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা একটি অভিভাবকের মধ্যে প্রজনন কোষ গঠনের সময় একটি এলোমেলো ঘটনা হিসাবে ঘটে।