ডিসলেক্সিয়া কতটা জেনেটিক?

2024 লেখক: Edward Hancock | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:29

সহজ উত্তর হল হ্যাঁ, ডিসলেক্সিয়া হয় জেনেটিক . মানুষ প্রায়ই চিন্তা করে জেনেটিক্স এক পরিপ্রেক্ষিতে জিন পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে চলে যাওয়া। যদি একটি জিন একটি শর্তের সাথে যুক্ত ছিল, পিতামাতা এবং সন্তান উভয়েরই সেই শর্ত থাকবে। কিন্তু সঙ্গে ডিসলেক্সিয়া , একাধিক আছে জিন পার্থক্যের সাথে, শুধু একটি নয়।

এছাড়াও প্রশ্ন হল, ডিসলেক্সিয়া কি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?

ডিসলেক্সিয়া একটি নিউরোবায়োলজিকাল অবস্থা হিসাবে গণ্য করা হয় যে জেনেটিক মূল. এর অর্থ ব্যক্তিরা পারে উত্তরাধিকারী পিতামাতার এই অবস্থা এবং এটি স্নায়বিক সিস্টেমের কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে (বিশেষত, মস্তিষ্কের অংশগুলি পড়তে শেখার জন্য দায়ী)।

একইভাবে, ডিসলেক্সিয়ার জেনেটিক কারণ কী? ডিসলেক্সিয়া সম্ভবত না সৃষ্ট একটি একক জিন দ্বারা, কিন্তু একটি সংমিশ্রণ দ্বারা জেনেটিক বৈশিষ্ট্য অন্যদের মধ্যস্থতা বা প্রভাব বৃদ্ধির কারণে বৈশিষ্ট্যগুলিও বিভিন্ন লোকের মধ্যে ভিন্নভাবে প্রকাশ করা যেতে পারে জিন . যে কারণে এটা অসম্ভাব্য যে সেখানে একটি হবে জেনেটিক নির্ণয়ের জন্য পরীক্ষা ডিসলেক্সিয়া.

তাছাড়া ডিসলেক্সিয়া কি মা বা বাবা থেকে আসে?

ডিসলেক্সিয়া একটি নিউরোবায়োলজিকাল অবস্থা হিসাবে গণ্য করা হয়। এটি মূলত জেনেটিক। এর মানে হল যে ব্যক্তিরা একটি থেকে এই অবস্থার উত্তরাধিকারী হতে পারে অভিভাবক.

ডিসলেক্সিক সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কি?

শিশুদের আছে একটি 50% একজন পিতামাতার এটি থাকলে ডিসলেক্সিয়া হওয়ার সম্ভাবনা। এবং 100% সম্ভাবনা যদি পিতামাতা উভয়েরই থাকে। ডিসলেক্সিয়া মৃদু থেকে গুরুতর পর্যন্ত। ডিসলেক্সিয়ায় আক্রান্ত প্রায় 40% লোকেরও এডিএইচডি রয়েছে।