ক্রোমোজোম 21 এর ট্রাইসোমি কোন ব্যাধি?
ক্রোমোজোম 21 এর ট্রাইসোমি কোন ব্যাধি?
Anonim

প্রায় 95 শতাংশ সময়, ডাউন সিনড্রোম ট্রাইসোমি 21 দ্বারা সৃষ্ট - ব্যক্তির সমস্ত কোষে স্বাভাবিক দুটি কপির পরিবর্তে ক্রোমোজোম 21-এর তিনটি কপি রয়েছে। এটি শুক্রাণু কোষ বা ডিম কোষের বিকাশের সময় অস্বাভাবিক কোষ বিভাজনের কারণে ঘটে। মোজাইক ডাউন সিনড্রোম.

এই ক্ষেত্রে, ট্রাইসোমি 21-এ কয়টি ক্রোমোজোম রয়েছে?

কিন্তু কখনও কখনও একটি ত্রুটি ঘটে যখন 46টি ক্রোমোজোম অর্ধেক ভাগ করা হচ্ছে। একটি ডিম বা শুক্রাণু কোষ শুধুমাত্র 1 কপির পরিবর্তে 21 নম্বর ক্রোমোজোমের উভয় কপিই রাখতে পারে। যদি এই ডিম্বাণু বা শুক্রাণু নিষিক্ত হয়, তাহলে শিশুর 21 নম্বর ক্রোমোজোমের 3 কপি থাকবে। একে ট্রাইসোমি 21 বলা হয়।

উপরন্তু, কেন trisomy 21 সবচেয়ে সাধারণ মানুষের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা? অধিকাংশ ক্ষেত্রে ডাউন সিনড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না। যখন অবস্থা দ্বারা সৃষ্ট হয় ট্রাইসোমি 21 , দ্য ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা পিতামাতার মধ্যে প্রজনন কোষ গঠনের সময় একটি এলোমেলো ঘটনা হিসাবে ঘটে। দ্য অস্বাভাবিকতা সাধারণত ডিম্বাণু কোষে ঘটে, তবে এটি মাঝে মাঝে শুক্রাণু কোষে ঘটে।

আরও জেনে নিন, ক্রোমোজোম 21 ট্রাইসোমি কী?

ডাউন নামেও পরিচিত সিন্ড্রোম , ট্রাইসোমি 21 একটি অতিরিক্ত কারণে সৃষ্ট একটি জেনেটিক অবস্থা ক্রোমোজোম . বেশিরভাগ শিশু উত্তরাধিকার সূত্রে 23 পায় ক্রোমোজোম প্রতিটি অভিভাবকের কাছ থেকে, মোট 46 জনের জন্য ক্রোমোজোম . ডাউন সহ বাচ্চারা সিন্ড্রোম যাইহোক, তিন সঙ্গে শেষ ক্রোমোজোম অবস্থানে 21 , সাধারণ জুটির পরিবর্তে।

ক্রোমোজোম 21 ডাউন সিনড্রোম কেন হয়?

ট্রিসোমি 21 (বিহীন) ডাউন সিনড্রোম সাধারণত কোষ বিভাজনে একটি ত্রুটির কারণে হয় যাকে বলা হয় "ননডিসজংশন"। ননডিসজেকশনের ফলে তিনটি কপি সহ একটি ভ্রূণ হয় ক্রোমোজোম 21 স্বাভাবিক দুটির পরিবর্তে। আগে বা গর্ভধারণের সময়, একটি জোড়া 21 তম ক্রোমোজোম শুক্রাণু বা ডিম্বাণু আলাদা হতে ব্যর্থ হয়।

প্রস্তাবিত: