ভিডিও: ক্রোমোজোম 21 এর ট্রাইসোমি কোন ব্যাধি?
2024 লেখক: Edward Hancock | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:29
প্রায় 95 শতাংশ সময়, ডাউন সিনড্রোম ট্রাইসোমি 21 দ্বারা সৃষ্ট - ব্যক্তির সমস্ত কোষে স্বাভাবিক দুটি কপির পরিবর্তে ক্রোমোজোম 21-এর তিনটি কপি রয়েছে। এটি শুক্রাণু কোষ বা ডিম কোষের বিকাশের সময় অস্বাভাবিক কোষ বিভাজনের কারণে ঘটে। মোজাইক ডাউন সিনড্রোম.
এই ক্ষেত্রে, ট্রাইসোমি 21-এ কয়টি ক্রোমোজোম রয়েছে?
কিন্তু কখনও কখনও একটি ত্রুটি ঘটে যখন 46টি ক্রোমোজোম অর্ধেক ভাগ করা হচ্ছে। একটি ডিম বা শুক্রাণু কোষ শুধুমাত্র 1 কপির পরিবর্তে 21 নম্বর ক্রোমোজোমের উভয় কপিই রাখতে পারে। যদি এই ডিম্বাণু বা শুক্রাণু নিষিক্ত হয়, তাহলে শিশুর 21 নম্বর ক্রোমোজোমের 3 কপি থাকবে। একে ট্রাইসোমি 21 বলা হয়।
উপরন্তু, কেন trisomy 21 সবচেয়ে সাধারণ মানুষের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা? অধিকাংশ ক্ষেত্রে ডাউন সিনড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না। যখন অবস্থা দ্বারা সৃষ্ট হয় ট্রাইসোমি 21 , দ্য ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা পিতামাতার মধ্যে প্রজনন কোষ গঠনের সময় একটি এলোমেলো ঘটনা হিসাবে ঘটে। দ্য অস্বাভাবিকতা সাধারণত ডিম্বাণু কোষে ঘটে, তবে এটি মাঝে মাঝে শুক্রাণু কোষে ঘটে।
আরও জেনে নিন, ক্রোমোজোম 21 ট্রাইসোমি কী?
ডাউন নামেও পরিচিত সিন্ড্রোম , ট্রাইসোমি 21 একটি অতিরিক্ত কারণে সৃষ্ট একটি জেনেটিক অবস্থা ক্রোমোজোম . বেশিরভাগ শিশু উত্তরাধিকার সূত্রে 23 পায় ক্রোমোজোম প্রতিটি অভিভাবকের কাছ থেকে, মোট 46 জনের জন্য ক্রোমোজোম . ডাউন সহ বাচ্চারা সিন্ড্রোম যাইহোক, তিন সঙ্গে শেষ ক্রোমোজোম অবস্থানে 21 , সাধারণ জুটির পরিবর্তে।
ক্রোমোজোম 21 ডাউন সিনড্রোম কেন হয়?
ট্রিসোমি 21 (বিহীন) ডাউন সিনড্রোম সাধারণত কোষ বিভাজনে একটি ত্রুটির কারণে হয় যাকে বলা হয় "ননডিসজংশন"। ননডিসজেকশনের ফলে তিনটি কপি সহ একটি ভ্রূণ হয় ক্রোমোজোম 21 স্বাভাবিক দুটির পরিবর্তে। আগে বা গর্ভধারণের সময়, একটি জোড়া 21 তম ক্রোমোজোম শুক্রাণু বা ডিম্বাণু আলাদা হতে ব্যর্থ হয়।
প্রস্তাবিত:
ট্রাইসোমি 18 এর জন্য NIPT কতটা সঠিক?
রক্ত পরীক্ষার ফলাফল সাধারণত 7 কার্যদিবসের পরে পাওয়া যায়, ইউরোফিন্স বায়োমনিস দ্বারা এনআইপিটি হল ট্রাইসোমি 18 আক্রমণাত্মক স্ক্রীনিং করার একটি দক্ষ, নিরাপদ এবং উল্লেখযোগ্যভাবে সঠিক উপায়। এটি 95% পর্যন্ত অপ্রয়োজনীয় আক্রমণাত্মক নমুনা কমাতে পাওয়া গেছে
কেন ট্রাইসোমি 18 কে এডওয়ার্ডস সিনড্রোম বলা হয়?
Trisomy 18 একটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা। এটিকে এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোমও বলা হয়, যিনি এটি প্রথম বর্ণনা করেছিলেন তার পরে। ক্রোমোজোম হল কোষের সুতোর মতো গঠন যা জিনকে ধরে রাখে। একটি 'ট্রাইসোমি' মানে শিশুর শরীরের কিছু বা সমস্ত কোষে অতিরিক্ত ক্রোমোজোম রয়েছে
ট্রাইসোমি 18 কীভাবে শরীরকে প্রভাবিত করে?
Trisomy 18, যাকে এডওয়ার্ডস সিনড্রোমও বলা হয়, এটি একটি ক্রোমোসোমাল অবস্থা যা শরীরের অনেক অংশে অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত। ট্রাইসোমি 18 আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায়ই জন্মের আগে ধীর গতিতে বৃদ্ধি পায় (অন্তঃসত্ত্বা বৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা) এবং কম জন্ম ওজন
মায়োসিসে ট্রাইসোমি 18 কীভাবে ঘটে?
Trisomy 18 জরায়ুতে উল্লেখযোগ্য উন্নয়নমূলক সমস্যা সৃষ্টি করে। ক্রোমোজোম 18-এর একটি অতিরিক্ত অনুলিপির উপস্থিতি হল একটি জেনেটিক অসঙ্গতি যা শুক্রাণু এবং ডিম্বাণু কোষ তৈরির সময় হয় মিয়োসিস I, বা আরও সাধারণভাবে মিয়োসিস II-তে। প্রতিটি ক্রোমোজোম নকল করে এবং দুটি কন্যা কোষে বিভক্ত হয়
ট্রাইসোমি 8 সিন্ড্রোম কি?
ট্রাইসোমি 8, ওয়ারকানি সিন্ড্রোম 2 নামেও পরিচিত, এটি একটি মানব ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার যা ক্রোমোজোম 8 এর তিনটি কপি (ট্রাইসোমি) থাকার কারণে ঘটে। এটি মোজাইসিজম সহ বা ছাড়াই দেখা দিতে পারে