মায়োসিসে ট্রাইসোমি 18 কীভাবে ঘটে?
মায়োসিসে ট্রাইসোমি 18 কীভাবে ঘটে?

ভিডিও: মায়োসিসে ট্রাইসোমি 18 কীভাবে ঘটে?

ভিডিও: মায়োসিসে ট্রাইসোমি 18 কীভাবে ঘটে?
ভিডিও: Pedigree Analysis 2024, নভেম্বর
Anonim

ট্রাইসোমি 18 জরায়ুতে উল্লেখযোগ্য উন্নয়নমূলক সমস্যা সৃষ্টি করে। ক্রোমোজোমের অতিরিক্ত অনুলিপির উপস্থিতি 18 একটি জেনেটিক অসঙ্গতি যা শুক্রাণু এবং ডিমের কোষগুলির উত্পাদনের সময় উদ্ভূত হয় মায়োসিস আমি, বা আরো সাধারণভাবে মায়োসিস ২. প্রতিটি ক্রোমোজোম নকল করে এবং দুটি কন্যা কোষে বিভক্ত হয়।

আরও জিজ্ঞাসা করা হয়েছে, ট্রাইসোমি 18 এর কারণ কী?

কারণ . অধিকাংশ ক্ষেত্রে, trisomy 18 হয় সৃষ্ট ক্রোমোজোমের 3 কপি থাকার দ্বারা 18 শরীরের প্রতিটি কোষে, স্বাভাবিক 2 কপির পরিবর্তে। ক্রোমোজোমের 3য় কপি থেকে অতিরিক্ত জেনেটিক উপাদান বিকাশকে ব্যাহত করে, ঘটাচ্ছে চরিত্রগত লক্ষণ এবং লক্ষণ শর্তের

দ্বিতীয়ত, আল্ট্রাসাউন্ডে কি ট্রাইসোমি 18 দেখায়? ক্রোমোজোমের সমস্যা যেমন trisomy 13 বা 18 পারে প্রায়শই জন্মের আগে নির্ণয় করা হয়। অ্যামনিওটিক তরল বা প্লাসেন্টা থেকে কোষগুলি দেখে এটি করা হয়। ভ্রূণ আল্ট্রাসাউন্ড গর্ভাবস্থায় করতে পারা এছাড়াও প্রদর্শন এর সম্ভাবনা trisomy 13 বা 18 . কিন্তু আল্ট্রাসাউন্ড 100% সঠিক নয়।

উপরন্তু, trisomy 18 কোথায় অবস্থিত?

অতিরিক্ত ক্রোমোজোম শিশুর শরীরের প্রতিটি কোষে থাকে। এটি এখন পর্যন্ত সবচেয়ে সাধারণ ধরনের trisomy 18 . আংশিক trisomy 18 .শিশুর একটি অতিরিক্ত অংশ মাত্র ক্রোমোজোম 18 . সেই অতিরিক্ত অংশ অন্যের সাথে লাগানো হতে পারে ক্রোমোজোম ডিম্বাণু বা শুক্রাণুতে (একটি ট্রান্সলোকেশন বলা হয়)।

Trisomy 18 সহ সবচেয়ে বয়স্ক ব্যক্তি কে?

ডনি হিটন

প্রস্তাবিত: