ডাউন সিনড্রোম কি ডিএনএ পরিবর্তনের কারণে হয়?

2025 লেখক: Edward Hancock | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-22 16:45

ডাউন সিনড্রোম একটি ক্রোমোসোমাল (আপনার সাথে সম্পর্কিত ডিএনএ ) ব্যাধি যেখানে অ্যাটিপিকাল কোষ বিভাজন কারণসমূহ ক্রোমোজোম 21-এর একটি অতিরিক্ত অংশ কিছু বা সমস্ত ব্যক্তির কোষে উপস্থিত থাকে।

একইভাবে, আপনি জিজ্ঞাসা করতে পারেন, ডাউন সিনড্রোম কি একটি ডিএনএ মিউটেশন নাকি এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত?

উত্তরাধিকার প্যাটার্ন অধিকাংশ ক্ষেত্রে ডাউন সিনড্রোম না উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত . যখন ট্রাইসোমি 21 এর কারণে এই অবস্থার সৃষ্টি হয়, তখন পিতামাতার মধ্যে প্রজনন কোষ গঠনের সময় ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা একটি এলোমেলো ঘটনা হিসাবে ঘটে। অস্বাভাবিকতা সাধারণত ডিম্বাণু কোষে ঘটে, তবে এটি মাঝে মাঝে শুক্রাণু কোষে ঘটে।

ডাউন সিনড্রোম কি সন্নিবেশের কারণে হয়? ডাউন সিনড্রোম ক্রোমোজোম 21-এর একটি অংশ অন্য ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্ত (ট্রান্সলোকেটেড) হয়ে গেলে, গর্ভধারণের আগে বা আগে ঘটতে পারে। এই শিশুদের ক্রোমোজোম 21-এর স্বাভাবিক দুটি কপি থাকে, তবে তাদের কাছে ক্রোমোজোম 21 থেকে অন্য ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্ত অতিরিক্ত জেনেটিক উপাদানও থাকে।

পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, কোন প্রক্রিয়ার ফলে ট্রাইসোমি 21 হতে পারে?

সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম ডাউন সিনড্রোম বলা হয় ট্রাইসোমি 21 . এটি এমন একটি অবস্থা যেখানে মানুষের প্রতিটি কোষে 46টির পরিবর্তে 47টি ক্রোমোজোম থাকে। কোষ বিভাজনে একটি ত্রুটি যাকে বলা হয় ননডিসজেকশন। ট্রাইসোমি 21 ঘটায় . এই ত্রুটি একটি অতিরিক্ত অনুলিপি সঙ্গে একটি শুক্রাণু বা ডিম কোষ ছেড়ে ক্রোমোজোম 21 গর্ভধারণের আগে বা গর্ভধারণের সময়।

জেনেটিক ডিসঅর্ডার কোন বিভাগে ডাউন সিনড্রোম ফিট করে?

ধরনের ডাউন সিনড্রোম বেশিরভাগ মানুষ ডাউন সিনড্রোমের সাথে (প্রায় 95 শতাংশ) ট্রাইসোমি 21 আছে। এটি সৃষ্ট একটি অবস্থা এ গর্ভধারণ এবং বংশগত নয়। মোজাইক ডাউন সিনড্রোম - যেখানে একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 আছে ভিতরে কিছু (কিন্তু সব নয়) এর দ্য কোষ, যখন দ্য বাকি দ্য কোষ আছে দ্য মান জেনেটিক গঠন.