ভিডিও: থ্যালাসেমিয়া কি একটি অটোইমিউন রোগ?
2024 লেখক: Edward Hancock | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:29
যাইহোক, ক্রমবর্ধমান রিপোর্টের সংখ্যা β- থ্যালাসেমিয়া সঙ্গে বৈশিষ্ট্য অটোইমিউন অবস্থা, নেফ্রাইটিস, ডায়াবেটিস, আর্থ্রাইটিস, ফাইব্রোমায়ালজিয়া এবং হাঁপানি। β- থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য অনুষঙ্গী autoimmune রোগ নিকটবর্তী জিনের মধ্যে হ্যাপ্লোটাইপাল অ্যাসোসিয়েশনের ফলাফল হতে পারে।
এছাড়াও, কোন ধরনের থ্যালাসেমিয়া বেশি বিপজ্জনক?
থ্যালাসেমিয়া প্রধান হল সর্বাধিক গুরুতর ফর্ম বিটা এর থ্যালাসেমিয়া . এটি বিকশিত হয় যখন বিটা গ্লোবিন জিন অনুপস্থিত থাকে। এর উপসর্গ থ্যালাসেমিয়া প্রধান সাধারণত একটি সন্তানের দ্বিতীয় জন্মদিন আগে উপস্থিত হয়. এই অবস্থার সাথে সম্পর্কিত গুরুতর রক্তাল্পতা জীবন-হুমকি হতে পারে।
উপরোক্ত ছাড়াও, থ্যালাসেমিয়ার প্রধান কারণগুলি কী কী? থ্যালাসেমিয়া কোষের ডিএনএ-তে মিউটেশনের কারণে ঘটে যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করে - লাল রক্তকণিকার উপাদান যা আপনার সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করে। থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত মিউটেশনগুলি পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা হয় শিশুদের.
এছাড়াও, থ্যালাসেমিয়া কি বয়সের সাথে খারাপ হয়?
সঙ্গে একজন ব্যক্তি থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য একটি স্বাভাবিক আয়ু আছে. তবে বিটা থেকে উদ্ভূত হার্টের জটিলতা থ্যালাসেমিয়া মেজর আগে এই অবস্থা মারাত্মক করতে পারে বয়স 30 বছরের।
কে বিটা থ্যালাসেমিয়া পায়?
মানুষ জন্য জিন উত্তরাধিকারী বিটা থ্যালাসেমিয়া তাদের পিতামাতার কাছ থেকে। একটি শিশু পায় এক বিটা মায়ের কাছ থেকে প্রোটিন জিন এবং বাবার কাছ থেকে একটি: কেউ উত্তরাধিকারসূত্রে জিন পরিবর্তন করে বিটা একজন পিতামাতার থেকে প্রোটিন আছে বিটা থ্যালাসেমিয়া গৌণ ( বিটা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য)।
প্রস্তাবিত:
রোমান জ্বর রোগ কি?
রোমান জ্বর। ম্যালিগন্যান্ট টারশিয়ান, ফ্যালসিপ্যারাম বা এস্টিভোঅটামনাল ফিভার, যা পূর্বে রোমান ক্যাম্পাগনা এবং রোম শহরে প্রচলিত ছিল; প্লাজমোডিয়াম ফ্যালসিপেরাম দ্বারা সৃষ্ট। ম্যালেরিয়ার জন্য একটি পুরানো শব্দ, যার নামকরণ করা হয়েছিল এই রোগটির জন্য দায়ী করা হয়েছিল মালা আরিয়া - 'খারাপ বাতাস'-এর জন্য ইতালীয়
এলির বাবার কী রোগ ছিল?
তার বিছানায় সীমাবদ্ধ, এলিজারের বাবা মৃত্যুর দিকে এগিয়ে যাচ্ছেন। তিনি আমাশয় রোগে আক্রান্ত, যা তাকে ভয়ানক তৃষ্ণার্ত করে তোলে, কিন্তু আমাশয় আক্রান্ত ব্যক্তিকে পানি দেওয়া অত্যন্ত বিপজ্জনক। এলিয়েজার তার বাবার জন্য চিকিৎসা সহায়তা খোঁজার চেষ্টা করে, কোন লাভ হয়নি
কিভাবে Pompe রোগ লাইসোসোম প্রভাবিত করে?
GAA জিনের মিউটেশনগুলি অ্যাসিড আলফা-গ্লুকোসিডেসকে কার্যকরভাবে গ্লাইকোজেন ভাঙতে বাধা দেয়, যা এই চিনিকে লাইসোসোমে বিষাক্ত মাত্রা পর্যন্ত তৈরি করতে দেয়। এই বিল্ডআপ পুরো শরীর জুড়ে অঙ্গ এবং টিস্যু, বিশেষ করে পেশীগুলির ক্ষতি করে, যার ফলে পম্পে রোগের প্রগতিশীল লক্ষণ এবং উপসর্গ দেখা দেয়
আপনি কিভাবে থ্যালাসেমিয়া মাইনর পরীক্ষা করবেন?
রোগ নির্ণয়। ডাক্তাররা সম্পূর্ণ রক্তের গণনা (CBC) এবং বিশেষ হিমোগ্লোবিন পরীক্ষা সহ রক্ত পরীক্ষা ব্যবহার করে থ্যালাসেমিয়া নির্ণয় করেন। একটি সিবিসি রক্তের নমুনায় হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ এবং বিভিন্ন ধরণের রক্তকণিকা যেমন লোহিত রক্তকণিকা পরিমাপ করে।
বিটা থ্যালাসেমিয়া কি মারাত্মক?
থ্যালাসেমিয়া রক্তশূন্যতার একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রূপ। থ্যালাসেমিয়া মেজর মারাত্মক হতে পারে। আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর রোগীরা শৈশবেই মারা যায়। বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর রোগীদের নিয়মিত রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হয়