Trisomy 13 প্রভাবশালী বা মন্দাভাব?

2024 লেখক: Edward Hancock | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:29

যদিও উপসর্গ এবং ফলাফলগুলি সম্ভাব্য সাথে যুক্ত তাদের অনুরূপ ট্রাইসোমি 13 সিন্ড্রোম, এই ব্যাধিতে আক্রান্ত শিশুদের অতিরিক্ত ক্রোমোজোম থাকে না 13 এবং তাদের ক্রোমোসোমাল অধ্যয়ন স্বাভাবিক বলে মনে হয়। প্রমাণগুলি পরামর্শ দেয় যে এই ব্যাধিটি একটি অটোসোমাল হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে পতনশীল বৈশিষ্ট্য

এছাড়াও জেনে নিন, কিভাবে ট্রাইসোমি 13 উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?

অধিকাংশ ক্ষেত্রে trisomy 13 না উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং সুস্থ পিতামাতার মধ্যে ডিম এবং শুক্রাণু গঠনের সময় এলোমেলো ঘটনাগুলির ফলাফল। ননডিসজেকশন নামক কোষ বিভাজনে একটি ত্রুটির ফলে অস্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম সহ একটি প্রজনন কোষ তৈরি হয়। স্থানান্তর trisomy 13 হতে পারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত.

কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, ট্রাইসোমি 13 কি ধরনের মিউটেশন? ট্রাইসোমি 13 ইহা একটি টাইপ ক্রোমোজোম ডিসঅর্ডার ক্রোমোজোমের 3 কপি থাকার দ্বারা চিহ্নিত 13 শরীরের কোষে, স্বাভাবিক 2 কপির পরিবর্তে। কিছু আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, কোষের শুধুমাত্র একটি অংশে অতিরিক্ত ক্রোমোজোম থাকে 13 (মোজাইক বলা হয় trisomy 13 ), যেখানে অন্যান্য কোষে স্বাভাবিক ক্রোমোজোম জোড়া থাকে।

পরবর্তীকালে, কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, Trisomy 13 জেনেটিক নাকি ক্রোমোসোমাল?

ট্রাইসোমি 13 ইহা একটি জেনেটিক আপনার শিশুর অতিরিক্ত কিছু হলে যে ব্যাধি হয় 13 তম ক্রোমোজোম . অন্য কথায়, তার তিনটি কপি রয়েছে ক্রোমোজোম 13 যখন তার মাত্র দুটি থাকা উচিত। এটি ঘটে যখন কোষগুলি প্রজননের সময় অস্বাভাবিকভাবে বিভক্ত হয় এবং অতিরিক্ত তৈরি করে জেনেটিক উপর উপাদান ক্রোমোজোম 13.

ট্রাইসোমি 13 এবং 18 এর মধ্যে পার্থক্য কী?

বেশিরভাগ মানুষের কোষে 23 জোড়া ক্রোমোজোম থাকে। ট্রাইসোমি মানে একজন ব্যক্তির 2টির পরিবর্তে একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোজোমের 3টি থাকে। ট্রাইসোমি 13 মানে শিশুর ক্রোমোজোম সংখ্যার 3 কপি আছে 13 . ট্রাইসোমি 18 মানে শিশুর ক্রোমোজোম সংখ্যার 3 কপি আছে 18.